DOSSIER·PSICOFARMACI
ULTIMO AGGIORNAMENTO 21.09.2026
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DOSSIER DI PROVE

TRE AMMISSIONI DI COLPEVOLEZZA.HANNO PAGATO 7 MILIARDI.

Quattro aziende. Quattro psicofarmaci.
Bersaglio: anziani con demenza e bambini.

Non sono accuse. Sono tre ammissioni di colpevolezza depositate presso tribunali federali statunitensi e una transazione civile da 520 milioni, avvertenze di mortalità imposte dalla FDA e studi clinici che, come è stato dimostrato, riferivano l'opposto dei propri dati. Questa pagina li espone citando per ciascuno la fonte primaria — e distingue chiaramente ciò che è provato da ciò che è ancora oggetto di autentica controversia scientifica.

1.800 decessi in più all'anno, in un solo paese. Non a causa dei farmaci dei casi sottostanti — ma per antipsicotici somministrati ad anziani con demenza, nell'uso clinico ordinario. Stima del Dipartimento della Salute britannico, 2009 — leggete il dato completo nella Parte B. E negli Stati Uniti, il primo procedimento penale per distribuzione di Adderall in telemedicina tramite una società di salute digitale ha portato nel 2026 a una condanna di primo grado a 72 mesi di carcere per la fondatrice — l'appello è pendente; Parte A.

3,0 mld $
GLAXOSMITHKLINE · 2012
PAROXETINA AGLI ADOLESCENTI
2,2 mld $
JOHNSON & JOHNSON · 2013
RISPERIDONE NELLA DEMENZA
1,4 mld $
ELI LILLY · 2009
OLANZAPINA NELLA DEMENZA
520 mln $
ASTRAZENECA · 2010
QUETIAPINA · TRANSAZIONE CIVILE

Come leggere questa pagina

Il problema del materiale che circola sui social non è che sia tutto falso. È che mescola frodi documentate in tribunale con affermazioni che non reggono — e così scredita entrambe. Ogni elemento qui riporta il proprio grado di prova:

ATTO GIUDIZIARIO

Ammissione di colpevolezza o transazione giudiziaria. L'azienda lo ha riconosciuto.

AUTORITÀ

Decisione formale di FDA, EMA, MHRA, NICE o di una commissione governativa.

PEER-REVIEWED

Ricerca pubblicata e ampiamente accettata in letteratura.

CONTROVERSO

Disaccordo scientifico in corso. Sono presentate entrambe le posizioni.

NON VERIFICATO

Un'affermazione che circola ma per cui non è stata trovata una fonte primaria. Elencata con la lacuna dichiarata.

CONTENUTI

Dieci sezioni, documentate separatamente

Ogni sezione si regge da sola, con le proprie fonti. Iniziate da quella che vi riguarda.

PARTE A Tribunali 7 mld $ in multe e transazioni Tre aziende si sono dichiarate colpevoli davanti a tribunali statunitensi per la promozione illegale di psicofarmaci, e una quarta ha chiuso una causa civile con una transazione. Il bersaglio era sempre lo stesso: anziani nelle strutture e bambini. Leggi la sezione → PARTE B Autorità 1.800 decessi in più all'anno, un solo paese Le constatazioni più gravi non provengono da critici della psichiatria, ma da FDA, MHRA e commissioni governative. Leggi la sezione → PARTE C La ricerca +32% gonfiaggio del beneficio apparente Il medico legge la letteratura pubblicata. Quando quella letteratura è stata filtrata, la sua decisione è contaminata senza che lo sappia. Leggi la sezione → PARTE D Bambini 81,7% degli antipsicotici fuori indicazione Nel 2013 un'azienda ha pagato 2,2 miliardi per aver promosso un antipsicotico ai bambini. Cosa è cambiato da allora — la risposta è arrivata nel 2025. Leggi la sezione → PARTE E Grecia +67% antidepressivi, 2015–2024 I dati greci esistono e provengono dal database nazionale delle prescrizioni. Uno dei risultati ribalta la narrazione corrente. Leggi la sezione → PARTE F Questioni aperte 15% o 55%? la controversia sulla sospensione Qui la scienza non ha concluso. Chi vi presenta quanto segue come risolto — in una direzione o nell'altra — vi sta disinformando. Leggi la sezione → PARTE G Lungo termine 35% remissione nello STAR*D, non il 67% riferito Lo STAR*D è costato 35 milioni di dollari al NIMH e riferiva il 67% di remissione. La rianalisi dei dati sui singoli pazienti secondo il protocollo originale ha dato il 35,0%. Leggi la sezione → SEDATIVI & SONNIFERI Sedativi 2–4 settimane: la durata d'uso approvata Xanax, Lexotanil, Stilnox, Lyrica: farmaco per farmaco, ciò che le autorità hanno già riconosciuto sulla dipendenza alla dose standard. Leggi la sezione → NON VERIFICATO Non verificato 5 affermazioni che non reggono come prove Una pagina che pubblica solo ciò che le conviene non merita fiducia. Ecco ciò che non sono riuscito a dimostrare. Leggi la sezione → COLLEGAMENTI Collegamenti 10 enti indipendenti, ciascuno etichettato Non vi chiedo di credermi. Qui ci sono enti che si occupano dello stesso tema, indipendenti da questa pagina — alcuni in disaccordo tra loro. Leggi la sezione →

Ciò che questa pagina non dice

Quanto segue circola insieme a tutto ciò che precede e non è sostenuto dalle prove. Mescolarlo con il materiale documentato è esattamente la ragione per cui il vero scandalo non viene ascoltato:

Lo scandalo non è che gli psicofarmaci esistano. È che sono stati venduti su dati manipolati, a popolazioni che non ne avevano bisogno, per periodi molto più lunghi di quelli approvati — e che chi li assume oggi in buona fede paga il prezzo della diffidenza che incontra.

IN PRATICA

Cosa fare con tutto questo

  1. Non cambiate nulla oggi. Nessuna decisione di sospendere un farmaco si prende da una pagina web. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  2. Scrivete la vostra lista. Ogni farmaco, dose, da quando, chi l'ha iniziato — compreso ciò che prendete senza prescrizione. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  3. Chiedete per quanto tempo. Se assumete un sedativo o un ipnotico da più di quattro settimane, questa è la domanda da fare. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  4. Chiedete un piano di sospensione, non la sospensione. Una riduzione graduale sotto controllo, a un ritmo dettato dai sintomi e non dal calendario. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  5. Chiedete se esiste un'alternativa non farmacologica. Per l'insonnia cronica la terapia cognitivo-comportamentale (CBT-I) è raccomandata come trattamento di prima linea, prima degli ipnotici. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  6. Se riguarda un genitore anziano, chiedete a parte. È lì che si concentra il rischio documentato maggiore — e lì che la domanda non viene quasi mai posta. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.

Domande frequenti

Risposte brevi basate sul testo di questa pagina. Le fonti di ogni dato sono elencate sotto.

È pericoloso interrompere bruscamente i tranquillanti?

Sì. L'interruzione brusca delle benzodiazepine dopo un uso prolungato può causare crisi epilettiche e delirio, condizioni potenzialmente fatali. La sospensione avviene con riduzione graduale sotto controllo medico, a un ritmo dettato dai sintomi. Non interrompete alcuna terapia da soli.

Per quanto tempo sono state approvate le benzodiazepine?

Per uso a breve termine: da 2 a 4 settimane in totale, compreso il periodo di riduzione graduale. La raccomandazione proviene dalla britannica Committee on Safety of Medicines (1988) ed è stata recepita nelle informazioni sui prodotti europee.

Quante persone sviluppano sintomi da sospensione degli antidepressivi?

La scienza non ha una risposta definitiva. Una meta-analisi di 79 studi con 21.002 pazienti (Lancet Psychiatry 2024) indica circa il 15% come differenza attribuibile al farmaco. Una rianalisi del 2025 (Psychological Medicine) limitata agli studi con valutazione strutturata indica il 55%, o il 25–39% sottraendo l'effetto placebo. Entrambe le parti concordano che la sospensione debba essere graduale.

Le aziende farmaceutiche sono state sanzionate per la promozione di psicofarmaci?

Sì. GlaxoSmithKline (3 miliardi di dollari, 2012), Johnson & Johnson (oltre 2,2 miliardi, 2013) ed Eli Lilly (1,4 miliardi, 2009) si sono dichiarate colpevoli; AstraZeneca ha pagato 520 milioni nel 2010 in una transazione civile, senza ammissione di colpevolezza. In tutti e quattro i casi la promozione riguardava anziani con demenza o bambini, per usi non approvati dalla FDA.

Quanti psicofarmaci si consumano in Italia?

Secondo il Rapporto OsMed dell'AIFA, nel 2024 gli antidepressivi erano a 48,5 dosi definite giornaliere per 1.000 abitanti, gli antipsicotici a 10,9 e ansiolitici, ipnotici e sedativi a 50,9. Il consumo complessivo di psicofarmaci resta sopra i livelli pre-pandemici.

Il dossier gemelloSulle pratiche in sé — Leros e i rapporti CPT, contenzione, ricovero coatto, DSM, ghostwriting — esiste un dossier separato con le stesse regole di documentazione.

psychpractices.org →

Di Petros Chatzianastasiou
Non sono medico. Ogni affermazione cita la propria fonte primaria. Qualsiasi intervento sulla vostra terapia, sempre in accordo con il vostro medico curante e sotto il suo monitoraggio e la sua guida.

Informazioni sul sito →

Tutte le fonti

L'elenco completo delle 99 fonti. Ogni sezione ripete solo quelle che cita.

  1. [1]International Trends in Antidepressant Consumption: a 10-year Comparative Analysis (2010–2020). Psychiatric Quarterly 2025;96:241–255. doi:10.1007/s11126-025-10122-0metadati · archiviato 6.8.2026 · 586f2f72
  2. [2]US DOJ — GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion, 02.07.2012. justice.govnon archiviata
  3. [3]US DOJ — Johnson & Johnson to Pay More Than $2.2 Billion, 04.11.2013. justice.govnon archiviata
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  97. [97]U.S. Food and Drug Administration. Close-Out Letter per la Warning Letter CMS #534537 (Tris Pharma, Inc.), 27.12.2021. fda.govcopia · archiviato 17.9.2026 · 63ba297e
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